Działanie kapsułek z hydroksypropylometylocelulozy (HPMC) jest ściśle powiązane z takimi parametrami, jak stopień podstawienia, lepkość i czystość. Dlatego konieczne są ustandaryzowane metody testowania, aby zapewnić, że jego jakość spełnia wymagania aplikacji. Proces testowania obejmuje wiele kluczowych wskaźników, obejmujących analizę chemiczną, badanie właściwości fizycznych i techniki testowania instrumentalnego, mających zastosowanie w scenariuszach takich jak kontrola jakości produkcji, optymalizacja badań i rozwoju,{{2}weryfikacja końcowego zastosowania oraz handel import/eksport.
Kluczowe wskaźniki testowe HPMC obejmują stopień podstawienia (zawartość metoksy i hydroksypropoksy), lepkość, zawartość wilgoci (strata podczas suszenia), zawartość popiołu (pozostałość po prażeniu), wartość pH (kwasowość/zasadowość), temperaturę żelowania i-substancje nierozpuszczalne w wodzie.
Stopień podstawienia zazwyczaj określa się za pomocą chromatografii gazowej (GC) lub jądrowego rezonansu magnetycznego (NMR). Lepkość mierzy się za pomocą wiskozymetru rotacyjnego (np. typu Brookfield). Wilgotność mierzona jest metodą Karla Fischera. Zawartość popiołu mierzy się za pomocą-metody zapłonu w wysokiej temperaturze (np. w piecu muflowym). Wartość pH mierzy się za pomocą precyzyjnego pH-metru. Temperaturę żelu można mierzyć wizualnie lub spektrofotometrycznie. Zawartość HPMC w preparacie można oznaczyć metodą kolorymetryczną difenyloaminy (spektrofotometrią).
